clase #5

practica #2
TECNICA DE ESTERILIZACION

INVESTIGAR LA TECNICA DE ESTERILIZACION CON CALOS HUMEDO EN AUTOCLAVE.
SE HACE INCAPIE QUE LOS ALUMNOS DEBEN CONOCER ADECUADAMENE ESTE TIPO DE TECNIA YA QUE AL REALIZAR TIENE MUCHO RIESGO QUE PUEDE OCACIONAR UN ACCIDENTE.SE DEBE TENER LISTA DEDES EL PRINCIPIO DE LA PRACTICA PARA AHORRAR Y AGILIZAR EL TIEMPO.DEBEMOS TENERLA LISTA HIGIENICAMENTE CON SU AGUA DESTILADA HASTA EL RAS DE LA PARRILLA Y SEGUIR LA SINDICACIONES DE L ATECNICA DE ESTERILIZACION.

practica #3
SIEMBRA EN CAJAS PETRI EN FORMA DE ESTRIAS.

MATERIALES:
1.- cajas petri con medios de cultivo ya elaborado.
2.-muestras de desecho como: saliba muestras dentales,raspado de piel,orina,agua de verduras,agua fresca,muestra de snagre.
3.-aza bacteriologica
4.-mechero de buncen.
5.-vaso de precipitado con 25 ml de agua
7.-papel para vestir mesa.
8.-papel secante.
8.- torunda de algodon.
9.-maskigntape cafe.

DESARROLLO
SE REALIZA LA TOMA DE UNA MUESTRA DE DESECHO PARA SIEMBRA EN FORMA DE ESTRIA EN CAJA PETRI DE LA SIGUIENTE MANERA, CON LA AZA BACTERIOLOGICA
TOMAMOS UNA PEQUEÑAS MUESTRA DE DESECHO Y SIEMBRAMOS EN FORMA ESTRIADA EN CAJA PETRI.
EL AZA BACTERIOLOGICA SE PARA POR EL MECHERO PARA ESTERILIZARLA Y ENVOLVER A REALIZAR EL MISMO PROCESO CON OTRA MUESTRA DE DESECHO.
UNA VES SEMBRADA LAS CAJAS PETRI SE SIERRAN SE ETIQUETAN APLICANDO LOS DATOS DE LA MUESTRA Y EL TIPO DE ESTRIA SEMBRADA.ES IMPORTANTE REALIZAR LAS SIEMBRA EN CAJA PETRI CON VARILLA DE CRISTAL ALA CUAL LE DAMOS EL NOMBRE DE SIEMBRA POR DISPERSION.
UNA VEZ ETIQUETADOS LAS CAJAS PETRI SE ENTREGAN LAS CAJAS AL ENCARGADO DEL LABORATORIO PARA QUE SE DE ENTRADA AL PROCESO DE INCUBACION A 37°C DURANTE 24, 48 Y 72 HRS.


NOTA: en el proceso de siembra de liquido plasmatico se requiere el siguiente material:

-TUBO CON TAPON ROJO
-JERINGA DE 5ML
-TORNIQUETE
-TORUNFAS DE ALGODON CON ALCOHOL
-CENTRIFUGA
-TUBO DE ENSAYE VACIO

DESARROLLO
Técnica de esterilización
Se realiza asexia y antisexia del pliegue del brazo para poder tener la zona limpia. Este proceso antiséptico se lleva acabo de arriba abajo solamente una vez que tiene la zona limpia se acude a la extracción de sangre fresca del pliegue del brazo conducto sanguíneo realizando la ven función con la jeringa presentada de forma acostada. La jeringa tiene una aguja con punta cortante lo que nos que nos da la facilidad de que esta no da de entrar por el conducto sanguíneo.
La jeringa se toma para verificar y asegurar del embudo jalando hacia afuera introducción así mismo asegurando la jeringa una vez que esté listo el paciente con mucha seguridad jalamos el embudo para poder extraer el liquido sanguíneo (tejido conectivo) ya teniendo nuestra sangre en la jeringa la trasladamos e introducimos en el tubo de ensaye con tapón rojo y se realiza automáticamente en el tubo el cual no tiene anticoagulante.
Una vez tomada la sangre se le da el tiempo necesario reloj en mano para verificar el tiempo de coagulación para que el alumno anote de 1 a 8 minutos tiempos normales pero va a coagular de 7 o 2.
Los tubos que contiene la sangre se van a centrifugar a 1500 revoluciones minutos donde va a ver un proceso de separación por precipitado y es centrifugado durante 5 minutos encontramos con separación con paquete sanguíneo y plasma.
Se separan utilizando el tubo de ensayo la norma 087 y el plasma de utiliza para realizar la siembra.
NOTA: toda esta técnica también se llevara a cabo en la practica 8 en pruebas se aglutinación.

PRACTICA# 4
OBSERVACION MACROSCOPICA

El alumno realiza observación macroscópica de la caja petri anteriormente sembradas en las que se presenta desarrollo o crecimiento de colonias bacterianas.

MATERIALES:

1.- cajas petri con medio de cultivo
2.-aza bacteriológica
3.-2 mecheros d bunsen
4.-vaso de precipitado con 25ml de agua destilada
5.-3 torundas de algodón secas
6.- 3 torundas de algodón alcoholizadas

DESARROLLO
Cajas petri ya sembradas son depositadas en el campo que se realiza con los 2 mecheros en la parte media de la mesa.
Una vez pierden en el campo de esterilización se observan los crecimientos dé las cajas petri se registra los observado se abre la caja petri se registra el olor que despido el color que presente y se registra con gráficos dibujos y fotografías.

PRACTICA#5
ELABORACION DE UN FROTIS
El alumno debe realizar un frotis con el producto obtenido en las cajas petri el cual debe ser fino y delgado para poder realizar un proceso de difusión.
TEMA DE INVESTIGACION (frotis)
MATERIALES:
1.-caja petri con medio de cultivo
2.-aza bacteriológica
3.-vaso de precipitado con agua destilada 25ml.
4.- mechero de bunsen
5.- papel secante
DESARROLLO
Se toma un porta objetos limpio para poder realizar en su superficie un frotis fresco con el material en la caja petri”bacteriológico”.
Con el aza bacteriológica base de platino se va a realizar un barrido en el porta objetos en su parte central esterilizando primero el aza bacteriológica en la flama del mechero dejándolo hasta el rojo vivo se retira se introduce a la caja petri las colonia desarrolladas se toma una pequeña muestra de lo que se desarrolla y se deposita en el porta objetos donde el pequeño movimiento de izquierda a derecha para extender el producto obtenido.
Si el frotis se encuentra grueso se vuelve a tomar una gota de agua se deposita en el porta objetos sobre el producto anteriormente depositado y realiza nuevamente la maniobra y así sucesivamente hasta que quede grande y delgado. Una vez terminado el proceso del barrido realizamos una maniobra sobre la flama a este le denominamos fijación de frotis con calor seco a fuego directo. Una vez fijado el frotis quede listo para el proceso de tinción de gran.
TINCION DE GRAM
Se debe realizar una tinción de gran en el frotis anteriormente para poder llegar a la observación microscópica de los microorganismos denominados baterías determinados en forma de esfera bastones y espirales cabe mencionar que en este elemento de información no podamos llegar a señalar microscópicamente las espirales.
METRIALES:
Tinción de gran
Caja de copri
Porta objetos con froti
Algodón seco
Papel secante mechero aceite de inmersión
Microscopio

DESARROLLO
Realizamos el proceso de tinción utilizando la tinción de gran que anteriormente a la investigación para aplicar la técnica correspondiente en la tinción la que basa en tiempo. Una vez teñido la lámina de cristal verificamos que no se queme con la pintura por lo que no sirve el frotis y como resulta debemos elaborar un nuevo frotis.
Si la laminilla en su tecno está bien teñida acudimos al aplicarle una gota de aceite de inmersión la montamos en la platina del microscopio asegurada realizamos el enfoque en 100x para que nuestra observación microscópica de resultado de poder visualizar las bacterias de forma esférica y de forma de bastón ambas de pueden encontrar en una sola pieza 3 y 4 piezas en cadena largas y agrupadas hasta en 3er plano estas esferas se les denomina cocos así mismo los bastones.
INVESTIGAR COCOS Y BACILOS (GRAFICOS)
NOTA: una vez firmado las actividades Ya dadas se suban al blog.